ТОО «Центр молекулярной медицины» — Алматы

Первичный прием от 5000 KZT

Повторный прием от 4000 KZT

ТОО «Центр молекулярной медицины» был основан в 2003 году и представляет собой современную частную клинику, специализирующуюся на медицинской генетике. Мы располагаем собственной лабораторией и предоставляем высококачественные медицинские услуги.

Мы предлагаем широкий спектр диагностических и лечебных процедур, применяя передовые методы молекулярной медицины.

Наша цель — обеспечить каждому пациенту индивидуальный подход, эффективное лечение и высокий уровень медицинского обслуживания.

В 2022 году Центр получил сертификат European Quality, который подтверждает высокие стандарты качества наших услуг. В 2023 году Центр получил свидетельство об аккредитации с присвоением «Высшей категории» в соответствии с требованиями национальных стандартов аккредитации медицинских учреждений. 

В декабре 2024 года медицинская лаборатория Центра получила Аттестат аккредитации на соответствие международным стандартам СТ РК ISO 15189-2023 «Лаборатории медицинские. Требования к качеству и компетентности». Все исследования в Центре проводятся сертифицированными казахстанскими специалистами с использованием современного оборудования, соответствующего международным и отечественным стандартам. Наши сотрудники обладают высокой квалификацией и значительным опытом как в экспертной, так и в клинической работе. Все обследования УЗИ проводятся по международным стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF).

Мы оказываем следующие услуги:

— Медико-генетическое консультирование

— Консультация во время беременности 

— Консультация при планировании беременности или ЭКО 

— Консультация детей или семей с подозрением на наследственные заболевания.

Услуги по акушерству и гинекологии

— Ведение физиологической и многоплодной беременности  с 1 триместра до родов

— Курс подготовки будущих мам

— Check-up «Планирование беременности»

— Check-up «Женское здоровье»

— Check-up «Забота о дочери»

— Гинекологические манипуляции

— Прием гинекологических пациентов

Услуги по педиатрии

— Наблюдение здорового ребенка с 1 недели до 1 года жизни (патронаж на дому)

— Наблюдение здорового ребенка с 1 месяца до 1 года жизни

— Педиатрический CHECK-UP от 0 до 1 года 

— Педиатрический CHECK-UP от 1 года до 5 лет

— Педиатрический CHECK-UP от 5 лет до 10 лет

— Педиатрический CHECK-UP от 10 лет до 16 лет

— CHECK-UP «Олимпиец»

— Паспорт здоровья

Ультразвуковые исследования взрослых и детей

— УЗИ во время беременности (скрининговые исследования всех триместров)

— 3/4 D УЗИ во время беременности

— УЗИ в гинекологии

— Цервикометрия

— Фолликулометрия

— Допплерометрия при беременности 

— УЗИ взрослым и детям с рождения

— Функциональные исследования взрослых

— Кардиотокография плода

— Электрокардиография (ЭКГ)

— Суточное мониторирование ЭКГ по холтеру c расшифровкой

— Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) с расшифровкой

— Кольпоскопия

Инвазивная пренатальная диагностика

Золотым стандартом диагностики хромосомных нарушений у плода считаются инвазивные тесты, такие как биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез и кордоцентез. 

В Центре проводятся:

— Цитогенетическое исследование ворсин хориона/ плаценты с забором биологического материала

— Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кордоцентез) с забором биологического материала

— Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов (ФИШ-метод) некультивируемых клеток амниотической жидкости.

Консультация узких специалистов (взрослых и детей)

— акушера-гинеколога

— детского гинеколога 

— терапевта-кардиолога

— эндокринолога

— педиатра

— неонатолога

— офтальмолога 

— аллерголога-иммунолога

— невролога

— врача оторинолариголога

— хирурга-ортопеда

— маммолога

— кардиохирурга

— гематолога

— психиатра и др. специалистов

Лабораторные исследования

— Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний

— Генетический скрининг: рак молочной железы и яичников

— Генетический паспорт репродуктивного здоровья 

— Цитогенетическое исследование по венозной крови  ( кариотип)

— Цитогенетическое обследование костного мозга

— Пренатальный скрининг

— Неонатальный скрининг

— Установление отцовства 

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) для скрининга на 37 наследственных болезней обмена веществ у новорожденных из 1 капли крови с последующим молекулярно-генетическим подтверждением.

O.S.C.A.R Экспресс-тест, в котором рассчитывается:

— индивидуальный риск развития хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера;

— риски акушерских осложнений: преэклампсия, невынашивание беременности, внутриутробная задержка развития плода, мертворождаемость, преждевременные роды, макросомия, гестационный диабет

Panorama (НИПТ) — неинвазивный пренатальный тест (99,9%), анализ фетально-плацентарной внеклеточной ДНК плода, выделенной из плазмы крови матери. Скрининг на различные фетальные хромосомные аномалии с 9-й недели беременности.

Signatera — персонализированный анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цoднк /ctdna), используемый для онкологического мониторинга и оценки минимальный остаточной болезни (moб/mrd) у пациентов с раковыми опухолями.

Тест HORIZON — скрининг на носительство мутаций в генах, обуславливающих развитие до 613 моногенных аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний.

Vistara — это неинвазивный пренатальный скрининговый тест по ДНК плода, который может дать вам важные сведения о серьезных наследственных патологиях на заболевания костно-суставной, сердечно-сосудистой и нервной систем по 30 генам.

Anora — генетическое исследование плодного материала для установления генетической причины прерывания беременности и привычного невынашивания . Высококомплексный тест на определение генетических причин невынашивания. Исследование может помочь определить причину выкидыша и исключить хромосомные проблемы как причину.

Empower™ — это тест компании Natera, предназначенный для выявления наследственной предрасположенности к различным видам рака.

Тест анализирует до 53 генов, связанных с повышенным риском развития более чем 12 типов наследственных онкологических заболеваний

Altera совместно с тестом Signatera — Комплексное геномное профилирование опухоли (CGP) для подбора наиболее эффективного метода лечения рака. Получите глубокое представление о геномных изменениях опухоли и онкологических биомаркеров с Altera.

Наши преимущества:

— Персонифицированный подход

— Посещение врача в удобное для Вас время

— Рассрочка платежа

— Оформление больничного листа